茶壶FDA认证检测美国食品和药物管理局(Foo

shengyou128：茶壶FDA认证检测
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
FDA认证的分类
我们常说的FDA认证，通常包含以下种类：
1.食品接触材料的FDA检测
2.激光产品FDA注册
3.医疗器械FDA注册
4.化妆品和日用品FDA检测报告
5.食品、药品、化妆品和日用品FDA注册
FDA是美国食品药品管理局(Food and Drug Administration)的英文简称，隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。
美国食品药品管理局设在华盛顿特区及马利兰州罗克威尔城，机构庞大，分支机构遍布全国各地。
FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构，即6个局(有的刊物也称6个中心)，一个中心和一个区域管理机构。美国食品药品管理机构共有职工约7500人， FDA总部有 1143人，其中药品局为350人
美国FDA食品级材料测试
常见与食品接触材料FDA认证检测项目如下：
■有机涂层, 金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.
water extractives 去离子水浸取法
8% alcohol extractives 8%酒精浸取法
n-heptane extractives 正庚烷浸取法
陶瓷咖啡杯碟食品级测试，欧式陶瓷杯碟LFGB测试，骨瓷杯FDA测试，陶瓷餐具食品级测试，陶瓷茶具食品接触材料EU测试
84/500/EEC陶瓷检测 84/500/EEC是欧盟的食品接触材料安全标准其中之一。 　　1984年10月15日理事会指令84/500/EEC理事会关于使各成员国有关与食品接触的陶瓷制品的法律趋于一致的指令。 　　指令关注的是陶瓷制品中铅和镉可能发生的迁移，这些陶瓷制品拟以成品状态与食品接触，或者已经向与食品接触并且先前有此目的。 　　陶瓷制品是指通常含有很高的粘土和硅酸盐成分的无机材料的混合物制造而成的制品。陶瓷制品中也可能被添加了少量的有机物质。这些陶瓷制品首先经过塑形，然后塑形了的陶瓷制品经火烧炼永久定形。这些陶瓷制品可以被抛光，上釉彩或进行其他的装饰。 　　如果一件陶瓷制品是一个带有陶瓷盖子的容器，不应超出的铅和(或)镉的极限值应当是适用于容器本身的铅和(或)镉的极限值。 　　容器本身和陶瓷盖子的内表面应在相同条件下分别检测。 　　如果在本指令所规定的条件实施的检测中提取的铅和镉的量没有超出以下限制，一件陶瓷制品应被认为符合指令要求。 　　以下是陶瓷标准要求： 　　1. 能被填充和不能被填充的陶瓷制品，其内部深度(从最高点到上边缘水平面之间的距离)不超过25mm 　　铅：0.8 mg/dm，镉：0. 07mg/dm 　　2. 所有其他可被填充的陶瓷制品 　　铅：4.0mg/L，镉：0.3mg/L 　　3. 烹调器皿;容积超过3L的包装盒储藏容器 　　铅：1.5mg/L，镉： 0.1mg/L