Ms.曹（Emily)：CE认证申请常见问题
很多企业在申请CE认证时会有疑惑，常见问题如：申请CE认证有什么作用?CE证书的有效期是多长?CE认证流程?CE认证要准备什么材料?
一、申请CE认证有什么作用?答：申请CE认证并粘贴CE认证标志的好处在于，CE认证是进入欧洲市场的自由通行证，贴有CE认证的产品会大大增加消费者的信任感，因为贴有CE认证标志表示企业对消费者的一种承诺，同时增加加了消费者对贴有CE认证标志的产品的信任程度。还有以下好处：1、通过CE认证并粘贴CE认证标志，产品就可以进入欧盟近30个成员国自由销售，无需符合每个国家的要求。2、申请CE认证可最大程度获得消费者和市场监督机械的信任。3、减少同行的指控降低了产品在欧洲市场销售的风险。
二、CE证书的有效期是多长? 答：CE认证是根据产品的风险性来进行相关的测试与认证,因此CE认证证书的有效性也是根据产品的风险性、相关的标准及指令、制造商的产品生产工艺和原材料是否有重在变化，而决定CE的有效性，如果都没有重大变化，证书是一直有效性的，对于风险性比较高的产品，每年要进行持续的FPC来保持证书的有效性。
三、CE认证的流程? 答：CE认证流程：1.制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。 2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。 3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。 5.申请人提供技术文件。6.实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。 7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。8.技术文件审阅包括：a文件是否完善。b文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。11.本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。 12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。13.实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件(TCF)，以及CE符合证明(COC)，及CE标志。14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
四、CE认证要准备什么材料? 1.产品使用说明书。2.安全设计文件(包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、 绝缘层数和厚度的设计图)。3.产品技术条件(或企业标准)。 4.产品电原理图。 5.产品线路图。6.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。 7. 整机或元部件认证书复印件。 8.其他需要的资料。
备注说明1.为缩短认证周期，提供的资料最好为电子文档形式。2.在认证过程中，针对一些特殊情况，可能需要企业补交其它额外相关资料。 认证申请经常会遇到各种问题，这些都不用担心，选择一家专业机构，问题全都可以解决。
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1
低电压指令
LVD
Low Voltage Directive
2014/35/EU
2
电磁兼容指令
EMC
Electro Magnetic Compatibility
2014/30/EU
3
玩具
TOYS
Safety of Toys
2009/48/EC
4
个人防护指令
PPE
Personal Protective Equipment
EU 2016/425
5
机械指令
MD
Machinery Directive
2006/42/EC
6
建材指令
CPR
Regulation (EU) No 305/2011
EU 305/2011
7
室外噪声
ND
Noise Emission in the Environment by Equipment for Outdoors
2000/14/EC
8
无线电设备指令
RED
Radio Equipment Directive
2014/53/EU
9
电梯指令
LIFT
Lift Directive
2014/33/EU
10
防爆指令
ATEX
ATmosphères EXplosibles
2014/34/EU
11
压力设备指令
PED
Pressure Equipment Directive
2014/29/EU
12
计量指令
MID
Measuring Instruments Directive
2014/32/EU
13
一般产品指令
GPSD
General Product Safety Directive
2001/95/EC
14
有害物质使用限制指令
RoHS
Restriction of Hazardous Substances
2011/65/EU
15
简单压力容器指令
SPVD
Simple Pressure-vessels Directive
2014/29/EU
16
游艇
RCD
Recreational Craft Directive
2013/53/EU
17
有源植入性医疗器械指令
AIMDD
Active Implantable Medical Device Directive
90/385/EEC
18
医疗器械指令
MDD
Medical Device Directive
93/42/EEC
19
体外诊断器械指令
IVDD
In Vitro Diagnostic Medical Devices Directive
98/79/EC
20
燃具炉具指令
GAD
Gas Appliances
2009/142/EC
T13968745567：欧盟CE认证我们可以办理 CNAS ISO17025 国家认可实验室 欧盟公告号
1、机械指令（MD）
2、建筑产品指令（CPD）
3、低电压指令（LVD）
4、医疗器械指令（MDD）
5、无线电与通讯（R&TTE）
6、个人防护产品（PPE）
7、娱乐游艇设备（RCD）
8、燃具设备（90/396/EEC）
9、电磁兼容性（EMC）
10、电梯指令（Lift）
11、防爆指令（ATEX）
12、热水锅炉器具（92/42/eec）
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