RoHS认证 20与其它限用物质要求医疗设备

teikly：RoHS认证 2.0与其它限用物质要求
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● 原RoHS指令2002/95/EC，RoHS 2.0的一大变化在于其将包括医疗设备在内的所有电子电气产品纳入管控范围。
● 考虑到RoHS 2.0对医疗设备提出的新要求，世界知名医疗器械制造商G公司和P公司已开始对RoHS及其它限用物质展开排查和管控。

RoHS 2.0主要内容如下：
—阐明了指令管控范围和相关定义：
—将医疗及监控设备纳入RoHS管控范围；
—增加第11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备；
—虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCCD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。
—将电子电气设备RoHS符合性纳入CE标识要求。

RoHS 2.0RoHS 2.0管控的医疗设备包括：
—利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC 中医疗设备定义的设备；
—利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外医疗设备定义的设备。
为使新纳入RoHS 2.0测试管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，RoHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期，见下表：
条款
产品范围
管控过渡期
备注
第二章第二款
之前不属于2002/95/EC管控范围但不符合RoHS 2.0的产品
2019年7月22日起需要符合指令要求
不得与第四章第三款和第四款相抵触
第四章 第三款
医疗和监控设备
2014年7月22日起需要符合指令要求
体外诊断医疗设备
2016年7月22日起需要符合指令要求
工业监控设备
2017年7月22日起需要符合指令要求

第四款
供维修、再利用、功能升级或扩容的电缆或零部件
2006年7月1日前投放市场的电子电气设备中的
无需符合RoHS 2.0

医疗设备中的
2014年7月22日起需要符合指令要求

体外诊断医疗设备中的
2016年7月22日起需要符合指令要求

监控设备中的
2014年7月22日起需要符合指令要求

工业监控设备中的
2017年7月22日起需要符合指令要求

被豁免、并且在豁免到期前投放市场的电子电气设备中的
无需符合RoHS 2.0

第四章第五款
从2006年7月1日前投放市场的电子电气设备中回收的零部件
可用于2016年7月1日之前投放市场的电子电气设备