保温杯为什么要做fda认证美国食品和药品管理

外贸之一：保温杯为什么要做fda认证？
美国食品和药品管理局FDA负责监管食品接触材料，此类材料必须要经过检测认证，确保达到食品接触安全标准，美国联邦法规CFR第21章对此类材料做出了具体规定，并将此类材料视为“间接食品添加剂”。
食品药品监督管理局主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验，产品在使用或消费过程茶农的离子、非离子含辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检测认证证明安全后，方可在市场上销售，FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。
FDA在美国至全球有极其巨大的影响，有美国人健康保护神之称，全世界的药品和食品上对其又爱又怕，他的信誉和专业水准深得诸多专家和广大民众的信赖，而其严格的检测和评估在提供良好保障的同时也引起了不少药品商的非议，指责其束缚了发明创新，是阻扰民众获得特效要的最大障碍，并游说国会消减FDA权限，单这种做法并未影响FDA对其使命和职责的神圣保护与履行，时至今日，FDA已成为全球食品药品消费者心中的精钢盾牌。
常见与食品接触材料FDA认证检测项目如下：
　　有机涂层, 金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.
water extractives 去离子水浸取法
8% alcohol extractives 8%酒精浸取法
n-heptane extractives 正庚烷浸取法
1纸制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170
Net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物（去离子水浸取法）.
Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法）
Net chloroform soluble extractives for 50 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（50%酒精浸取法）
Net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物（正庚烷浸取法）
2木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800
Pentachlorophenol and its salt 五氯苯酚PCP
3ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.
in water 去离子水浸取法
in 3% acetic acid 3%醋酸浸取法
in 8% ethanol 8%酒精浸取法
in n-heptane 正庚烷浸取法
保温杯FDA认证流程：
第一步：申请受理
1、收到符合要求的申请后，认证机构向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有关文件和资料。
2、同时，认证机构发送有关收费和通知。
3、申请人按要求将资料提供到认证机构。
4、申请人付费后，按要求填写付款凭证。
第二步：资料审查
1、在资料审查阶段，产品认证工程师需对申请进行单元划分。
2、单元划分后，若需要进行样品测试，产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知，同时，通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。
第三步：样品接收
1、样品由申请人直接送达指定的检测机构。
2、申请人付费后，按照要求填写付款凭证。
3、检测机构对收取的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改后填写样品验收报告。
4、样品验收后，检测机构填写样品检测进度表报认证机构。
5、认证机构收到样品检测进度后，在确认申请人相关费用付清后，向申请人发出正式受理通知，向检测机构发出检测任务书，样品测试正式开始。
第四步：样品检测
1、企业在型式试验阶段应作的工作为：送试验样品、需要的零部件及技术资料，了解试验进度，如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。
2、样品测试结束后，检测机构填写样品测试结果通知。
3、检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。
第五步：证书领取
1、认证机构主任签发证书。
2、申请人打印领证凭条，到认证机构自取或要求寄送证书。
3、尽快完成不符合项的整改。fda认证环测威检测