全球快递向用户发送关于加强欧盟重点电子商务平台CE认证控制的公告。
图片来源：快卖通
根据公告，自2023年以来，欧盟加强了对重点跨境电商平台商品CE认证的监管。销售欧洲经济区(包括欧盟27国、欧洲贸易自由区4国、英国和土耳其)的相关商品(具体范围见:@ 所有需要提交CE认证的产品都需要保证CE资质认证的合规性。为满足合规要求，保护您在欧洲的合法经营权益，请尽快在商品编辑页面提交CE认证。
请注意：
商品合规 = 资质合规【检测机构出具检测报告/认证/卖方符合性声明产品】 外包装标签图合规[外包装标签、警告等符合当地法律法规要求（需要欧盟代理信息）]
CE标志是什么？
CE标志是欧盟的强制性验证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE“标志性产品可以在欧盟成员国销售，不需要满足每个成员国的要求，从而实现欧盟成员国内商品的自由流通。市场上销售的商品，如欧盟New Approach指令要求符合CE认证，产品本身需要符合欧盟相关指令的验证，并在产品本身和使用说明书上添加CE标志。添加CE认证标志的产品表示符合欧盟指令规范。
CE标志需要哪些产品？
以下属于指令和法律法规范围的产品需要CE标志：
2006/42/EC机械指令
Directive 2006/42/EC on machinery
环境中室外设备噪声排放指令2000/14/EC
Directive 2000/14/EC on noise emission in the environment by equipment for use outdoors
索道装置条例(欧盟)2016/424
Regulation (EU) 2016/424 cableway installations
2009/125/能源相关产品生态设计要求指令EC
Directive 2009/125/EC on ecodesign requirements for energy-related products
2016/426关于燃烧气体燃料的规定(欧盟)
Regulation (EU) 2016/426 on appliances burning gaseous fuels
2009/48/关于玩具安全的指令EC
Directive 2009/48/EC on toy safety
2011/65/EU
Directive 2011/65/EU on the restrictions of the use of certain hazardous
substances in electrical equipment
2013/29/EU
Directive 2013/29/EU on pyrotechnic articles
热水锅炉指令92/42/EEC
Directive 92/42/EEC on hot water boilers
2014/28/EU民用爆炸物指令
Directive 2014/28/EU on explosives for civil uses
2014/29/EU指令关于压力容器
Directive 2014/29/EU on pressure vessels
2014/30/EU电磁兼容指令
Directive 2014/30/EU relating to electromagnetic compatibility
2014/31/EU指令称重仪器
Directive 2014/31/EU on weighing instruments
2014/32/EU指令
Directive 2014/32/EU on measuring instruments
2014/33/EU电梯指令
Directive 2014/33/EU on lifts
在潜在爆炸性环境中使用的设备和防护系统指令2014/34/EU
Directive 2014/34/EU relating to equipment and protective systems for use in potentially explosive atmospheres
2014/35/2014/35/EU
Directive 2014/35/EU relating to the making available on the market of electrical equipment designed for use within certain voltage limits
2014/53/无线电设备指令EU
Directive 2014/53/EU relating to radio equipment
2013/53//EU
Directive 2013/53/EU on recreational craft
2014/68/EU
Directive 2014/68/EU on pressure equipment
2017/746年体外诊断医疗器械法规(欧盟)
Regulation (EU) 2017/746 on in vitro diagnostic medical devices
第305/2011号建筑产品法规(欧盟)
Regulation (EU) No 305/2011 on construction products
医疗器械法规(欧盟)2017/745
Regulation (EU) 2017/745 on medical devices
2016/425关于个人防护设备的规定(欧盟)
Regulation (EU) 2016/425 on personal protective equipment
2019/945年无人驾驶飞机系统条例(欧盟)
Regulation (EU) 2019/945 unmanned aircraft systems
验证申请流程
申请流程如下：
·找出所有适用的欧盟指令。
·评估产品是否符合指令中的“基本必要条件”。
·选择合适的评价模式：如自我验证、制造商自我宣告或其他需要第三方验证的评价模式。
·选择合适的标准：国际标准、欧洲标准或国家标准。
·必要时，选择合适的指定检测机构 (Notified Body)进行产品符合性评估。
·如果可以的话，在欧盟为公司找一个授权代表。
·准备一个技术档案，包括使用手册，特别是对于高风险产品。
·收集所需的认可和证书，并准备每个指令的合规声明。
·按照法律法规，贴CE 标示
CE申请可分为三种方式
a.自我宣布，厂家按照CE规定检验产品， 符合各项要求后， 附所需的测试报告、产品特性资料和自我宣告， 可以上市。自我宣告必须由欧盟内部代表人或进口商签字，才能具有法律效力。签名者必须对产品负责。
b.自我宣布，但请第三方公证机构验证国内实验室试验合格后的厂家产品，请知名验证机构(Competent Body)发证以获得更好的信誉。
c.根据欧盟的规定，制造商的产品必须由Competentententententente Body发证时，必须将产品送到欧盟内部验证机构取得报告，然后附上所需的测试报告和产品资料。
这样，产品就必须送到国外。如果有问题要处理，时间和金钱的成本都很难控制。
